Ovocný

Kedy sa semeno ferns

Na obrázku je medená zóna Noe - semenáčik - vyhynutá rastlina asi pred 270 miliónmi rokov.

Pomocou fragmentu geochronologickej tabuľky nastavte obdobie a obdobie, v ktorom organizmus vymrie, ako aj jeho možného „blízkeho príbuzného“ v modernej flóre (odpoveď je na úrovni oddelenia).

Aké štrukturálne charakteristiky charakterizujú rastlinu Noe medullose ako rastlinu vyššieho semena?

Používame tabuľku, vypočítajte obdobie, zamerajte sa na zadaný dátum zániku - pred 270 miliónmi rokov. Nájdenie najbližšieho dátumu - pred 230 miliónmi rokov - druhohorného, ​​tu nie sú žiadne semenné paprade, čo znamená, že v predchádzajúcom období vymreli - PALEOSIAN, na 230 +55 (Trvanie permského obdobia) = pred 285 miliónmi rokov

vo štvrtom stĺpci nájdeme zánik papradia - vpravo! Definujeme prvý a tretí stĺpec éry a obdobie, počas ktorého vyprchávajú semená.

Kapradiny osiva - najprimitívnejšia skupina medzi gymnospermi. Niektorí vedci usudzujú, že zaujímajú strednú pozíciu medzi pravými papradiami a gymnospermi, zatiaľ čo iní považujú tieto skupiny za objavujúce sa a vyvíjajúce sa paralelne.

1) éra: paleozoikum

Obdobie: Perm (Perm)

2) „Blízki príbuzní“ tejto rastliny v modernej flóre: Gymnosperms

3) Známky vyšších semenných rastlín:

Telo je rozrezané na koreň, kmeň, listy a reprodukčné orgány. Propagácia semenných papradí sa uskutočnila pomocou semien. Sporofyt je dominantnou generáciou; gametofyt extrémne znížený. Sporophyte heterosporous, teda tvorí spory dvoch typov: mikropóry a megaspory; mikrospor - peľové zrno, megaspór - zárodočné vrecko. Voda na sexuálne rozmnožovanie nie je potrebná.

Existuje názor, podľa ktorého semená papradia nemali skutočné semeno, hoci mali vajíčko. V tomto ohľade, rovnako ako moderné ságo a ginkovye, boli pripisované nie semenám, ale takzvaným ovulovým rastlinám.

Stromy, vzhľad a štruktúra listov pripomínali skutočné paprade, ale znásobili semená. Najpravdepodobnejší vývoj embrya nastal potom, čo semeno dopadlo na zem. Veľké stonky semenných kapradín obsahovali sekundárny xylem; listy peria sa líšili od pravých papradí len v štruktúre epidermy, stomata a stopky.

http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=22143

Kapradiny osiva

Semen parorotniki alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina vyhynutých paleozoických a druhohorných gymnospermov. Majú dôležitý stratigrafický a biogeografický význam. Mnohí zástupcovia tejto skupiny sú riadiacimi formami na stanovenie geologického veku a korelácie uzavretých sedimentov [1].

obsah

klasifikácia

Skôr, keď boli rastliny Patella považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli zaradené do triedy.

V súčasnosti sú semená papradia, podobne ako iné bývalé gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - považované za hodnosť oddelenia.

popis

Kapradiny osiva, na rozdiel od papradia, nie sú reprodukované spórami, ale semenami. Predstavujú prechodné štádium vývoja medzi papradiami a cycadovými rastlinami, podobne ako moderné palmy, s ktorými úzko súvisia pteridospermy.

paleobotaniky

Pteridospermy sú skupiny vyhynutých paleozoických a druhohorných rastlín.

Vzhľadom k tomu, Oliver a Scott objavili semená na lístkoch s paprade-ako vzhľad, počet rastlín klasifikovaných ako "semená paprade" začal rýchlo rásť. Súčasne výskumníci často pripisovali tento alebo tento rod pteridospermu len z toho dôvodu, že na listoch nenašli sporangiu.

S. V. Meyen nazýva ginkgo moderným pteridospermom [2].

Napísať recenziu k článku "Seed Ferns"

literatúra

  • Meyen S. V. Ginkgo - živý pteridosperm // Medzinárodná organizácia Palaeobotany Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. 9-11.

poznámky

  1. ↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. a iní Pteridospermy horného paleozoika a druhohora. M.: Nauka, 1969. 112 s. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Zborníky Akadémie vied ZSSR; zväzok 190.])
  2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderný pteridosperm: (poloha ginkgo v systéme gymnosperms) // Philogeny vyšších rastlín. M.: Science, 1982. S. 93-96.

referencie

  • Kapradiny osiva - článok z Veľkej sovietskej encyklopédie.

Výňatok, ktorý charakterizuje paprade

Pierre bol zavedený do veľkej, osvetlenej jedálne; O niekoľko minút neskôr boli počuť kroky a princezná a Nataša vstúpili do miestnosti. Nataša bola pokojná, aj keď prísna, bez úsmevu, výraz sa znova objavil na jej tvári. Princezná Marya, Nataša a Pierre boli rovnako citliví na pocit nešikovnosti, ktorý zvyčajne nasleduje po vážnej a srdečnej konverzácii. Nie je možné pokračovať v predchádzajúcom rozhovore; rozprávanie o maličkostiach sa hanbí, ale ticho je nepríjemné, pretože chcete hovoriť, ale zdá sa, že predstierate, že je toto ticho. Ticho sa priblížili k stolu. Čašníci odtlačili bokom a posunuli stoličky. Pierre rozbalil studený obrúsok a rozhodol sa prerušiť ticho, pozrel sa na Natashu a princeznú Máriu. Obaja, samozrejme, rozhodli o tej istej veci: v oboch ich očiach bola spokojnosť života a uznanie, že okrem smútku bola aj radosť.
- Pijete vodku, počítajte? Povedala princezná Marya, a tieto slová zrazu rozptýlili tiene minulosti.
„Povedz mi o sebe,“ povedala princezná Mária. - Povedali o vás také neuveriteľné zázraky.
„Áno,“ odpovedal Pierre so svojím už známym úsmevom jemného humoru. - Ja sám hovorím aj o takých zázrakoch, ktoré som nevidel vo sne. Marya Abramovna ma pozvala na svoje miesto a povedala mi všetko, čo sa mi stalo, alebo sa malo stať. Stepan Stepanych ma tiež naučil, ako mi to povedať. Vo všeobecnosti som si všimol, že byť zaujímavou osobou je veľmi pokojná (teraz som zaujímavá osoba); Moje meno je a oni mi hovoria.
Nataša sa usmiala a chcela niečo povedať.
"Povedali nám," princezná Marya ju prerušila, "že ste stratili dva milióny v Moskve." Je to pravda?
"A ja som sa stal trikrát bohatším," povedal Pierre. Pierre, napriek tomu, že dlhy jeho manželky a potreba budov zmenili jeho obchod, pokračoval v tvrdení, že sa stal trikrát bohatším.
„Čo som nepochybne vyhral,“ povedal, „je to sloboda...“ začal vážne; ale on zvažoval pokračovanie, poznamenať, že toto bol príliš egoistický predmet rozhovoru.
- Ste postavený?
- Áno, rozkazy Savelicha.
- Povedz mi, nevedel si o smrti grófky, keď si zostal v Moskve? Povedala princezná Marya, a okamžite sa začervenala, všimla si, že tým, že robí túto otázku po svojich slovách, že bol slobodný, mu pripisovala taký význam, že snáď nemali.
„Nie,“ odpovedal Pierre, ktorý nepochopil, že výklad, ktorý princezná Mária uviedla o svojej slobode, zjavne nešikovne. "Poznal som to v Oreli, a neviete si predstaviť, ako ma to zasiahlo." Neboli sme príkladnými manželmi, - povedal rýchlo, keď sa pozrel na Natašu a všimol si v jej tvári jej zvedavosť, ako bude reagovať na svoju ženu. - Ale táto smrť ma strašne zasiahla. Keď sa dvaja ľudia hádajú, obaja sú vždy na vine. A jeho vlastná chyba je zrazu hrozne ťažká pred mužom, ktorý tam už nie je. A potom taká smrť... bez priateľov, bez útechy. Je mi veľmi, veľmi ľúto, - skončil a s radosťou si všimol radostné schválenie na Natasinej tvári.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF%D0 % B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Kapradiny osiva

Veľká sovietska encyklopédia. - M: sovietska encyklopédia. 1969-1978.

Pozrite sa, čo "semeno ferns" v iných slovníkoch:

Kapradiny osiva -? † Kapradiny semien... Wikipédia

SEMENSKÉ PANNERS - (pteridosperm) trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly, s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie fosílie... Veľký encyklopédický slovník

semená papradia - (pteridosperm), trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie skamenelín. * * * SEEDS...... Encyklopedický slovník

SEMENNÉ BARIÉRY - (pteridosperm), trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch dna. Karbónový Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie fosílie... Prírodné dejiny. Encyklopédický slovník

TRIEDY SEEDLESS

SEMENNÉ RASTLINY - SEMENNÉ RASTLINY, tradične rozoznateľné rozdelenie vyšších semenotvorných rastlín (Spermatophyta), obsahujúce väčšinu stromov, kríkov a tráv. Semenné rastliny majú stonku, listy, korene a dobre vyvinutý cievny systém...... Vedecký a technický encyklopédický slovník

Semená - Skupina rastlín Rastlina s najviac... Wikipedia

Semenné rastliny sú spermatofyty (Spermatophyta), najvyššie (vaskulárne) rastliny tvoriace semená. K S. r. Gymnosperms (vrátane mnohých fosílnych skupín semenných papradí, bennetitu, Cordaitic, atď) a angiosperms, alebo kvitnúce rastliny sú zahrnuté v... Veľká sovietska encyklopédia

RASTLINY PAN-VERTICAL SEEDS - (Pteridospermidae) poradie gymnosperms vyšších rastlín. Typom listov a niektorými anatomickými znakmi podobnými papradím, ale prítomnosť semenných pukov (ovúl) ich odlišuje od papradí a určuje identitu P. p....... Geologická encyklopédia

Pteridosperm -? † Fazuľa lesná Fosília Fern Fingerprint Alloiopteris erosa Vedecká klasifikácia Kráľovstvo: Rastliny... Wikipedia

http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/131358/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5

Biológia a medicína

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, kapradiny)

Spoločný názov rastlín kombinujúci znaky gymnosperms a papradia (semená a rozrezané "papraď" listy). V starých klasifikáciách boli považované za prirodzené skupiny (trieda gymnosperms). Uhlík - triassic, prekvitajúci v Perm.

Toto je najstaršia, úplne zaniknutá skupina gymnastiky, ktorá žila od stredu Devónu do kriedy; prekvitali počas karbonského obdobia. Táto skupina kombinuje rastliny, ktoré mali vzhľad papradia, ale tvorili vajíčka. Tieto prastaré rastliny majú veľký teoretický záujem, pretože na jednej strane odhaľujú rôzne anatomické a morfologické štruktúry odrážajúce možné spôsoby ich vývoja a na druhej strane demonštrujú rôzne možnosti tvorby vajíčok, rôznych foriem a štruktúr.

Z pozostatkov, ktoré zostávajú, je ťažké rekonštruovať vzhľad týchto rastlín; Popísané sú fragmenty rastlín s priemerom stonky 1,5-2 m a 20-30 cm, z ktorých niektoré mali tvar kríkov, malé trávy s priemerom stoniek od 2-3 cm do 2-3 mm. Niektoré z nich sa nerozvetvili, iné boli dichotomické alebo bočné vetvenie; sú opísané aj skrátené výhonky. Na stonkách niektorých rastlín mali vzdušné korene. Rozmanitosť foriem života bola kombinovaná s rôznymi variantmi štruktúry a umiestnenia listov. Rozloženie listov bolo striedavé a vtipné, listy boli umiestnené po celom stonke alebo len v hornej časti. Listy boli holé, pokryté žľazami alebo chlpmi, líšili sa svojou povahou a stupňom rozdrobenia (pinnátované a dlaňovité, raz a opakovane rozrezané, celé), v tvare peria (oválne, vajcovité, lineárne), vo forme žilkovania (otvorené, ok).

Nemenej rôznorodá bola anatomická štruktúra stoniek semenných papradí. V niektorých druhoch, kmbium fungovalo veľmi zle, odložilo len niekoľko vrstiev sekundárneho xylému (bylinný kmeňový typ), iné rastliny mali silné ihličnaté drevo a v treťom, väčšina stonky bola parenchým jadra, ako v ságovej žľaze. Takáto rozmanitosť morfologickej a anatomickej štruktúry, ktorá sa nachádzala v rôznych rastlinách v rovnakom období ich života, naznačuje, že formovanie životných foriem a anatomických štruktúr gymnosperiem a angiospermov by mohlo ísť od samého začiatku rôznymi spôsobmi, t. môžu sa vyskytnúť primárne arborálne a primárne bylinné formy. Z tejto skupiny semenných kapradín je preto ľahké odstrániť všetky ostatné triedy gymnosperms.

Veľmi zaujímavá je rozmanitosť štruktúry vajíčok, ktorá vrhá svetlo na pôvod integumentu. Najstaršie vajíčka opísané z horného devónu a dolného karbonu (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Obr. 68) mali veľmi primitívnu štruktúru - nucellus (megasporangium) s čepeľou predĺženou na vrchu s úzkymi lopatkami obalu. Čepele rástli spolu navzájom a s jadrom len na samotnom základe; každá čepeľ obsahovala vodivý lúč. Tento lalokovitý výbežok bol veľmi podobný celému množstvu vegetatívnych tiel, ktoré začali rásť spolu, čo posilňuje pozíciu intetelomickej teórie o pôvode. Väčšina vaječníkov opísaných v strednom a hornom uhlíkovom vlákne, čepele plôch úplne alebo takmer úplne spolu fúzované, zostávajú voľné len na vrchole. Paralelne s tým došlo k vzájomnému prelínaniu s jadrom. V mnohých semenných papradiach boli jednotlivé vajíčka alebo skupiny vajíčok obklopené kalíškovitou formáciou, šupkou. Niektorí autori to považujú za výrastky listu (prítomnosťou žliaz na jeho povrchu), iní ho považujú za výsledok narastania periférnych tiel. Kupula najstarších ovulí opísaných vyššie bola kombináciou dvakrát alebo trikrát dichotomických vetviacich lopatiek, z ktorých každá mala žilu. Podobne ako čepele integumentu sa zlúčili len na základni. V strednom uhlíkovom a hornom uhlíkovom predstaviteľovi čepele, poháriky, vybavené vodivými lúčmi, rástli spolu buď na dlhšiu vzdialenosť (Lagenostoma, Calathospermum) alebo úplne (Mitrospermum). Páry by zase mohli rásť spolu vo väčšom alebo menšom rozsahu s vnútornou časťou vajíčok, ktoré by tvorili vonkajšiu vrstvu (cupule), preniknutú strapcami (obr. 69). Podobný dvojitý obal je prítomný vo vaječníkoch sagoceramu.

V neskorších gymnosperms by mohlo dôjsť k úplnej fúzii vnútorného obalu s jadrom až do zániku vodivých lúčov. V tomto prípade sa vajíčka s jednou vonkajšou vrstvou stali druhoradým kovalentným.

Prvé gymnospermy tak mohli mať 3 varianty štruktúry vajíčka - spočiatku jednokrvné, t.j. s jedným znakom, dvoma krvami - s vnútornými a vonkajšími znakmi a po druhý raz s krvou kopulou s vonkajšou vrstvou. Okrem toho v týchto troch variantoch mali vajíčka radiálnu alebo dorsiventálnu symetriu, t.j. počet variantov štruktúry vajíčok sa zvýšil na 6. Okrem toho existovali ďalšie možnosti pre vajíčka. Štruktúra ovúl sa ukázala ako veľmi stabilná a charakteristická pre rôzne triedy gymnosperiem. Rôzne vajíčka nám umožnili stanoviť kontinuitu reprodukčných orgánov angiospermu z gymnosperms.

Vaječníky niektorých druhov boli umiestnené na obyčajných listoch, v iných - na špecializovaných listoch - megasporofyloch, v tretej - na axiálnych štruktúrach - megasporangioforoch.

Zaujímavou vlastnosťou semien semien kapusty bola absencia embryí; Zdá sa, že semená padli skôr, ako sa uskutočnila ich úplná formácia, podobne ako v cycads. Mikrosporangia sa často spájali v kantónii, ktorá sa spravidla nachádzala na špecializovaných perách vegetatívnych listov, t.j. došlo k dimorfizmu častí listu. Najrozmanitejší bol tvar častí krídla nesúcich spóry. V niektorých typoch mikrosporangií sa našli mužské gametofyty; u niektorých druhov dosiahol počet protallye buniek 30 a niektoré mali len 2 bunky.

http://medbiol.ru/medbiol/botanica/000ceb1a.htm

Kapradiny osiva

Semená bipodorns, alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic.

Klasifikácia [upraviť]

Skôr, keď boli rastliny Patella považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli zaradené do triedy. V súčasnosti sú semená papradia, podobne ako iné bývalé gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - považované za hodnosť oddelenia.

Biologický popis [upraviť]

Kapradiny osiva, na rozdiel od papradia, nie sú reprodukované spórami, ale semenami. Predstavujú prechodné štádium vývoja medzi papradiami a cycadovými rastlinami, podobne ako moderné palmy, s ktorými úzko súvisia pteridospermy.

http://wp.wiki-wiki.ru/wp/index.php/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_ % D0% BF% D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Kedy sa semeno ferns

LIEČEBNÉ SÉRIE, ALEBO PTERIDOSPERSYLYGINOPTERIDOPSIDA, ALEBO PTERIDOSPERMAE

Kapradiny osiva úplne zanikli. Boli podobné ako skutočné paprade, nielen v štruktúre pernatých listov, ale aj vo vzhľadu, za ktoré dostali svoje meno. S pomocou semien sa však množili. Zdá sa, že embryo sa vyvinulo v ovule po páde z materskej rastliny do pôdy. Podľa mnohých vedcov boli predkovia moderných semenných kapradín
gymnosperms a dokonca angiosperms. Podľa roztraseného hľadiska sú semená papradia predkami moderného gingka a angiospermií priamej príbuznosti

Zvyšky semenných kapradín zohrávajú dôležitú úlohu v zložení uhlia Eurázie a Severnej Ameriky. Na konci obdobia paleozoika začína táto skupina blednúť.

Kapradiny semien predstavovali rozsiahlu skupinu, z ktorej bolo opísaných niekoľko stoviek druhov, zoskupených do 4 rádov: Lyngmopteridales,

medullosa (Medutlosales), Keytonium (Caytoniates) a Glossopterisovye (G lossopteridales).

TRIEDA SAGOVNIKOVYE, ALEBO ZIKADOVYE, -
CYCADOPSIDA

Sagovnikovye - malá a veľmi samostatná skupina tropických a subtropických gymnosperms, číslovanie 9 rodov a asi 120 druhov, zvyčajne kombinovaných do jedného poriadku a jednej rodiny sagovnikovyh, alebo cycadovyh (Cycada.cecie). V druhovom bohatstve medzi modernými gymnosperms, oni zaraďujú druhú po ihličnanov. Žijú v trópoch, v nízko rastúcich stálezelených lesoch a scrublands.

Cycovidae sú stromovité, menej často poddimenzované rastliny, ktoré vyzerajú ako palmy. Medzi nimi sú aj formy s hustším kmeňom ponoreným v pôde a občas dokonca aj epifytmi. Na vrchole obyčajne hrubého nerozvetveného kmeňa riasy sú veľké pinnately členité listy. Najväčší predstavitelia ságových uzlíkov dosahujú výšku 20 m a majú trup o hrúbke asi 1 m. Jedná sa o zvyšky kedysi nádhernej sviežej flóry sága. Všetky ságové gondoly sú výlučne dvojdomé rastliny, obzvlášť pozoruhodné v tom, že ich samčie pohlavné bunky, ktoré majú vlastný motorický aparát a nazývané spermie, sú schopné aktívneho pohybu vo vodnom prostredí mikropólovej komory smerom k vaječnej bunke. Zachovanie takéhoto primitívneho znaku, ktorý je charakteristický pre pestovanie rastlín vo vodnom prostredí, ukazuje, že vývoj sexuálneho procesu je pomalý a že neexistuje žiadna ostrá hranica medzi sexuálnym rozmnožovaním papradia a gymnospermov.

Takmer všetky druhy ságových rastlín sú veľmi dekoratívne a sú veľmi obľúbené u záhradníkov všetkých krajín. Jeden z najchladnejších druhov - Cycad revoiuta (Cycas revoiuta), pôvodom z južného Japonska, sa niekedy pestuje na pobreží Čierneho mora. Zvyšok tohto
Skupiny v miernych krajinách možno vidieť len v zimných záhradách a skleníkoch.

Kôra a jadro niekoľkých ságových drážok obsahujú až 40% škrobu a v minulosti sa používali na výrobu škrobových potravín sága (neskôr sága bola vyrobená z lacnejšieho zemiakového škrobu). Väčšina cikádových semien, ktoré si zachovávajú miestnu nutričnú hodnotu až do súčasnosti, je tiež plne jedlých.

TRIEDA BENNETTITE - BENNETT IT OPSID A

Naše myšlienky o Bennettite sú založené výlučne na fosílnych zvyškoch nachádzajúcich sa v sedimentoch od konca permského obdobia. Po dosiahnutí rozkvetu uprostred druhohora, v Hornom Kriede už zanikli. Táto trieda je obzvlášť zaujímavá, pretože Bennettiti mohli byť predkami kvetov. Väčšina z Bennettites mal bisexuálne strobilus, pripomínajúce, podľa typu štruktúry, kvet najviac primitívne žijúce angiosperms. Mikroporofyly s veľkým počtom mikrosporangií boli umiestnené na periférii strobily a redukované megasporofyly boli umiestnené v ich centrálnej časti a každý z nich mal jednu vajíčku. Sporofyly boli obklopené keramikou podobnou perianthu kvitnúcich rastlín. Opeľovanie sa pravdepodobne uskutočňovalo pomocou vetra a hmyzu. V semenách Bennettite bol už plne vyvinutý zárodok, ktorý naplnil celé semeno. Semená mali dva dobre vyvinuté cotyledons, v ktorých boli uložené živiny. Vzhľad a charakter vegetatívnych orgánov, Bennettitic orgány boli podobné sagoceae. Predpokladá sa, že tieto dve triedy rastlín pochádzajú zo semien papradia.

TRIEDA ZNÍŽENÁ - GNETOPSIDA

Tri izolované od seba - ephedra (Ephedrales), velvichievye (Welwitschiales) a oppova (Gne-tales) - patria do tejto triedy na základe viacerých spoločných znakov: opačná poloha listu; nezvyčajné pre iné moderné gymnospermy dihaziálneho vetvenia strobilusov rovnakého pohlavia; kryt okolo strobilu ako perianth; dvojité embryá; dlhé mikropólové rúrky tvorené podlhovastým integrátom; prítomnosť krvných ciev v sekundárnom xyle; nedostatok živicových kanálov. Predpokladá sa však, že všetky tri objednávky sú nezávislé vývojové odvetvia.

http://www.zinref.ru/000_uchebniki/00401botanika/001_botanika_dla_uchit_2/043.htm

Veľká encyklopédia ropy a plynu

Kapradiny osiva

Kapradiny osiva - najprimitívnejšia skupina medzi gymnospermi. Niektorí vedci usudzujú, že zaujímajú strednú pozíciu medzi pravými papradiami a gymnospermi, zatiaľ čo iní považujú tieto skupiny za objavujúce sa a vyvíjajúce sa paralelne. Ako už bolo spomenuté, listy listových papradí sú často veľmi podobné listom skutočných papradí, alebo dokonca od nich nerozoznateľné. To predstavuje hlavný príklad paralelného vývoja homológnych orgánov. Prítomnosť semien, anatomická štruktúra kmeňa a koreňa a schopnosť semenných kapradín pre druhotný rast ich pomerne výrazne odlišuje od pravých papradí. [2]

Kapradiny semien boli podobné skutočným papradiam, a to nielen v štruktúre listnatých listov, ale aj vo vzhľadu rastlín: stromovitých, líšovitých a bylinných. [3]

Z vyššie uvedeného je jasné, že semená paprade si zaslúžene získali svoje meno. Môžu byť považované za priekopníkov vo vzťahu k iným gymnosperms. [5]

Najbežnejším názorom je, že karbonské paprade boli obyvateľmi vyvýšených oblastí, ktoré rámovali pobrežné mokraďové lesy. [6]

Bennettit, Cordait a kapradiny semien úplne zanikli. [8]

To je značný záujem, pretože semenné paprade sú považované za pravdepodobných predkov kvitnúcich rastlín. [10]

V hornom devónskom období dejín Zeme sa v období karbonu dosiahol maximálny vývoj semenných papradí. Sú známe len skamenelinami. [12]

V fosílnom stave sú gymnospermy pomerne bežné a majú určitú hodnotu pre stratigrafiu a historickú geológiu. Kapradiny a Cordaitis boli bežné v hornom paleozoiku, ginkg a ságo - v druhohorách. Ihličnany (smrek, borovica, céder atď.) Sú v modernej flóre veľmi rozšírené. [13]

Propagácia semenných papradí sa uskutočnila s pomocou semien, v ktorých ešte neboli nájdené zárodky. Neprítomnosť embrya, zistená v štúdii mnohých stoviek fosílnych semien týchto rastlín, je stále záhadou. Existuje názor, podľa ktorého semená papradia nemali skutočné semeno, hoci mali vajíčko. V tomto ohľade, rovnako ako moderné ságo a ginkovye, boli pripisované nie semenám, ale takzvaným ovulovým rastlinám. Tento problém sa však sotva vyrieši. Niet pochýb o tom, že klíčky by sa mali vyvinúť pred klíčením tejto vajíčka. Zdá sa, že vývoj embrya v semenných papradiach sa vyskytoval v ovulách, ktoré už spadli z materskej rastliny do pôdy, ako je to často v prípade živých gymnosperm ginkgo dvoch pastorácií. [14]

Gymnosperms - rozsiahly, veľmi rôznorodý typ rastliny, množený semenami. Semená sú tvorené buď v pazuchách listov, alebo v šiškách. Táto trieda zahŕňa päť tried: 1) kapradiny; 2) Cordaity; 3) ginkgovye; 4) v tvare sága; 5) ihličnany. [15]

http://www.ngpedia.ru/id240890p1.html

Trieda Pteridospermae (paprade) t

Trieda Cycadopsida (cykloidy)

Trieda Bennettitopsida (Bennettite)

Trieda Chlamydosperrhatopsida (semená škrupín) t

Objednať Welwitschiales (velvichie). Welwitschiaceae rodina

Objednať Ephedrales (Ephedra). Ephedraceae Family

Objednať Gnetales (výbuch). Rodina Gnetaceae

Trieda Ginkgoopsida (Ginkgo)

Trieda Pinopsida (ihličnany)

Podtrieda Cordaitidae (Cordaitic)

Podtrieda Pinidae (ihličnany)

Poradie Araucariales (araucaria). Rodina Araucariaceae

Objednať Pinales (Pine). Rod Pinaceae

Poradie Cupressales (cypress). Rodina Taxodiaceae. Cupressaceae Family

Poradie Taxales (tis). Rodina Tahaseae

Podocarpales poriadok (podokarpovye). Rodina Podocarpaceae

Trieda Pteridospermae (paprade) t

Kapradiny semien sú starobylé vyhynuté gymnospermové skupiny, ktoré sa nachádzajú v paleozoických a skorých druhohorných sedimentoch (ich vek je okolo 350 miliónov rokov). Tieto rastliny sa nachádzali v blízkosti papradí, ale mali vajíčka, ktoré sa nachádzali priamo na listoch, čo umožňovalo nazývať túto skupinu semenných papradí.

Po oplodnení sa vajíčko oddelilo od rastliny. Potom, bez oddychového obdobia, ktoré je charakteristické pre skutočné semená, sa z neho vyvinul sporofyt, ktorý už bol na zemi. Preto sa semená papriky často nazývajú ovuly a nie semená. Najviac študovali rody medullosa (Medullosa) a Kalimmatoteka (Calymmatotheca).

Trieda Cycadopsida (cykloidy)

Všeobecné charakteristiky

Sagovnikovye je jednou z najúžasnejších skupín v zložení živých gymnosperms, skutočných „dinosaurov“ rastlinného sveta, ktoré prežili len v tropických a subtropických oblastiach všetkých piatich kontinentov sveta. Tieto bizarné rastliny sa objavili najneskôr pred 285 miliónmi rokov a boli tak početné v druhohorách, že to nazývali „časom cykašov a dinosaurov“.

Názov triedy pochádza z gréckeho slova kykas -palm a je spojený s vonkajšou podobnosťou týchto rastlín s palmami. Nielen Theophrastus, ale aj C. Linnaeus považovali tieto rastliny za palmy, t. stromové krytosemenné jednoklíčnolistové rastliny.

Podľa paleobotanických údajov, v druhohorách, sagovnikovye obývali celé územie Ruska, až do zóny tundry, ale počínajúc terciárnym obdobím stratili svoje pozície v dôsledku klimatických zmien a boli vypudené kvitnúcimi rastliny.

Do dnešného dňa prežilo desať rodov ság, vrátane 120-130 druhov. Je zvedavé, že na rôznych kontinentoch - vlastný súbor rodov. To je vysvetlené skutočnosťou, že semená sacus grooves nemôžu zostať životaschopné počas dlhých námorných plavieb (na rozdiel od cestovateľskej rastliny ako kokosová palma, ktorej plody sú prepravované morskými prúdmi po tisíce kilometrov).

Sagovnikovye sa spravidla vyskytujú riedko, jednotlivo alebo v malých skupinách na pomerne suchých miestach - v savanách av zložení vegetácie "stredomorského typu", Spoločenstvá s prevahou kríkov odolných voči suchu. Obyvatelia stredného pruhu môžu vidieť cyklograss iba v botanickej záhrade. V záhradách a parkoch na pobreží Čierneho mora na Kaukaze (v menšej miere na Kryme) je cyklopnik (Cycas revoluta) z Japonska bežný v kultúre. Za podmienok Batumiho dáva zrelé klíčiace semená.

Ďalší typ cykadu - zvlnený cycad (C. circinalis) - sa tiež pestuje v botanických záhradách a tropických a subtropických parkoch. To je tak populárne, napríklad v štáte Florida (USA), že je tu, ďaleko od domova, tzv "Florida ságo dlaň". Zároveň sa pestujú iba samičie exempláre, ktoré sa vegetatívne rozmnožujú a neprijímajú semená, pretože samce potrebné na opelenie majú zápachové kužele.

Forma života

Cykovidae majú jedinečný vzhľad a predstavujú životne dôležitú formu ružice. Ďaleko od všetkých rodov má vysoký kmeň a mnohí zástupcovia majú protocorm - tuberiformné telo, z ktorého, podobne ako v brojleroch, sa rozširujú korene aj listy. Vek ságových hájov je starý 100 rokov (existujú dôkazy o starých stromoch do 2000 rokov).

Zo živých živých gymnosperms, len v sagasius, ako v semeno paprade, listy sú papraď. Počet listov môže dosiahnuť 150. Ak sa výška cycads líši od menej ako 1 m do 10-12 m a viac, veľkosť listov je od 5-6 cm do 5-6 m. Pre listy je charakteristická hustá kutikula a hlboko ponorené stomata, ktoré odrážajú zariadenie. podmienky suchej klímy.

Sagovnikové kmene sa líšia tvarom a výškou, ale prevažujú dva hlavné typy: nadzemný stĺpik (najvyšší z nich dosahuje 20 m), obyčajne oblečený s pevnou, hrubou škrupinou zvyškov listových stopiek a podzemných alebo polopodzemných tuberiform.

Silná kôra pozostáva hlavne z parenchymálnych buniek, ktoré akumulujú škrob, a jadro pozostáva z rovnakých buniek a pozostáva z tretiny objemu kmeňa. Okrem toho v kortexe a jadre obsahuje veľký počet hlienových kanálov s vodnatým hlienom. Drevo v stonkách je málo vyvinuté, vyznačuje sa však veľkou dĺžkou tracheidu - do 10 mm, v tomto prípade je možné porovnať s ním len niektoré fosílne bennettity.

Koreňový systém je reprezentovaný dobre vyvinutým vetviacim hlavným koreňom, a to len v niektorých ságových drážkach, ktoré hlavný koreň zomrie skoro a je nahradený druhotnými koreňmi, ktoré vychádzajú z kmeňa. Pozoruhodnou črtou všetkých druhov tresky obyčajnej sú špeciálne rastúce a vyčnievajúce korene z pôdy, pripomínajúce koraly, koralloidy, v ktorých žijú mykorhizné huby a mikroorganizmy fixujúce dusík. Ide o jedinečný prípad spolužitia štyroch a dokonca piatich rôznych organizmov vo svete rastlín: hostiteľské rastliny, huby, dva druhy baktérií (Bacterium radicicola, Azotobacter sp.) A cyanobaktérie (Nostoc punctiforme, Anabaena cycadae a iné druhy).

Generatívne orgány

Všetky sagovnikovye - dvojdomé rastliny. Mikroskopické a makrostroby sa nachádzajú na rôznych vzorkách na vrchu kmeňa medzi listami. Výnimkou je rod Cycas, v ktorom sa makrosporangia vyvíja na listnatých makroporofýloch priamo na trupe.

Makrostrobily sú zvyčajne veľké, v niektorých druhoch sú jednoducho obrovské (až 1 m dlhé) a vajíčka môžu dosahovať 5-6 cm, čo sú najväčšie a najťažšie hrbole vo svete rastlín: ich hmotnosť môže dosiahnuť 50 kg. Farba strobily, okrem zelenej alebo hnedastej, môže byť jasná - žltá, oranžová. Najmä elegantný vzhľad strobil, pokrytý malými papilami, ktorý dáva povrchu týchto "šišiek" strieborný odtieň (napríklad v Encephalartos inopinus).

Aj keď ženský gametofyt sycoviálov, podobne ako všetky gymnospermy, stratil schopnosť existovať nezávisle, sú to práve tieto rastliny, ktoré majú jasné spojenie s „raznosporovými minulosťami“: makropór tvorí dvojvrstvovú škrupinu, spoločnú pre spory rastlín bez jadier. A ak chirurgicky odstránite tento makropór, potom sa v ňom vo svetle môže vyvinúť zelený gametofyt!

Čo sa týka objemu a počtu buniek, ženský gametofyt sacusových vekov nie je horší ani pri najväčších voľne žijúcich gametofytoch papradí. Leží veľa materských buniek archegonie, je to tiež archaický rys. Je pravda, že len asi tucet archegonia dosiahne plný rozvoj, a sú veľmi redukované: iba dve cervikálne bunky sú v zrelom stave. Vaječná bunka dosahuje obrovskú veľkosť - až 6 mm, jadro v nej možno vidieť voľným okom, ako bodka!

Mikrobrobily sú zvyčajne menšie ako makrostrobilus a líšia sa od nich vo forme: spravidla sú užšie, predĺžené na dĺžku. Mikrosporangia sa vyvíjajú na spodnom povrchu vločiek (mikroporofylov) v malých skupinách (sorus), ako paprade. Ich počet sa líši pre rôznych zástupcov: typy cycad majú až 1000 mikroporézie v jednom meradle, a niektoré typy zamie majú len dve.

Semená väčšiny sacus arthritis sú veľké - 3-4 cm dlhé a 2-3 cm široké a majú jasnú farbu - červená, žltá alebo oranžová, ktoré, zjavne, možno považovať za prispôsobenie k distribúcii zvierat. Silný výsev sa skladá z dvoch vrstiev. Vonkajšia mäsitá vrstva je konzumovaná zvieratami a vnútorná vrstva, tvrdá ako kosť, chráni semeno pred poškodením.

Povlak na semená, podobne ako bohatý endosperm, sa tvorí nielen pred procesom oplodnenia, ale aj pred opelením, a preto neexistuje žiadny vonkajší rozdiel medzi vajíčkom a semenom. Ako už bolo uvedené, embryo dozrieva v padlom semene na dlhú dobu.

Hodnota sága gad

V oblastiach prírodného rastu má človek už dávno diverzifikované rastliny ságy - pre potraviny, na lekárske účely, pre rôzne remeselné výrobky, v záhradníctve, ako rituálne zariadenie. Vo väčšine druhov sagasaceous je najcennejšou potravou škrobovité jadro stonky (Kaffir chlieb). Škrob sa ťažil rozrezaním kmeňa na prstene, sušením na slnku a potom ich trením do múky, ktorá bola mnohokrát umyta. Konečným produktom tejto výroby je ságo, ktoré predstavuje granulované biele hrudky. (V našej krajine sa ságo vyrába zo zemiakového škrobu pomocou špeciálnej technológie).

Okrem toho sa v potravinách používajú semená mnohých druhov rias (endosperm obsahuje až 70% škrobu a mäsitá časť šupky obsahuje až 30% oleja), ako aj mladé listy (najmä na Srí Lanke).

Listy niektorých druhov cilicature - neprekonateľný materiál pre aranžovanie kvetov. V Japonsku sa zber a spracovanie listov cykáda zmenili na priemysel. Listy sú narezané, na chvíľu varené, potom niekoľko dní namočené v špeciálnom konzervačnom roztoku a sušené v tieni dva mesiace. Japonsko každoročne vyváža viac ako 1 000 obrovských balíkov, z ktorých každý má desiatky tisíc listov.

Všetky ságové uzliny obsahujú toxické látky, o ktorých obyvatelia vedia dlho a používajú špeciálne neutralizačné metódy varenia jedla z nich, avšak aj teraz dochádza k smrteľnej otrave.

Zvieratá sú tiež otrávené. Takže, na začiatku nášho storočia v Austrálii, hovädzí dobytok masívne umieral, ktorý jedol listy týchto rastlín. Z tohto dôvodu austrálski poľnohospodári takmer úplne zničili makrozamiu (Macrozamia), ktorá bola bežnou suchou pastvinou - zle s eukalyptovými stromami.

Všeobecne platí, že cykloidy vo väčšine častí sveta sú v žalostnom stave. Nie sú toľko zdrojov rastlín, ako objekty najprísnejšej ochrany.

Je to zaujímavé

Cykasy a leopardi. Mnoho zvierat, vrátane opíc, sa živí semenami sága. V Afrike sa po prudkom poklese počtu prirodzených nepriateľov, leoparda, opice paviány veľmi množili, čo viedlo k vyčerpaniu populácie vtákov sága. V tomto prípade sa ochrana sagovnikovov zmenila na obnovu populácie leopardov.

Všeobecné podmienky pre výber drenážneho systému: Drenážny systém sa volí v závislosti od povahy chráneného systému.

Organizácia povrchového odtoku vody: Najväčšie množstvo vlhkosti na svete sa odparuje z povrchu morí a oceánov (88).

Prstové papilárne vzory sú markerom atletických schopností: dermatoglyfické príznaky sa tvoria v priebehu 3 až 5 mesiacov tehotenstva, počas života sa nemenia.

http://cyberpedia.su/13xd375.html

Kapradiny osiva

Semená bipodorns, alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniknutých gymnosperms. Nachádzajú sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic.

Úprava klasifikácie

Skôr, keď boli rastliny Patella považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli zaradené do triedy. V súčasnosti sú semená papradia, podobne ako iné bývalé gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - považované za hodnosť oddelenia.

Biologický popis Edit

Kapradiny osiva, na rozdiel od papradia, nie sú reprodukované spórami, ale semenami. Predstavujú prechodné štádium vývoja medzi papradiami a cycadovými rastlinami, podobne ako moderné palmy, s ktorými úzko súvisia pteridospermy.

Odkazy Upraviť

  • Kapradiny osiva - článok z Veľkej sovietskej encyklopédie

Táto stránka používa obsah sekcie Wikipédie v ruštine. Pôvodný článok sa nachádza na adrese: Seed Ferns. Zoznam pôvodných autorov článku možno nájsť v histórii úprav. Tento článok, rovnako ako ten uverejnený na Wikipédii, je dostupný pod CC-BY-SA.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BF % D0% B0% D0% BF% D0% BE% D1% 80% D0% BE% D1% 82% D0% BD% D0% B8% D0% BA% D0% B8

Trieda semien kapradiny

TKANINY

KONCEPCIA TKANINY

Tkanivá sa nazývajú skupiny buniek, ktoré majú podobnú štruktúru, pôvod a sú prispôsobené na vykonávanie jednej alebo viacerých špecifických funkcií..Tkanivá vznikli vo vyšších rastlinách v dôsledku ich výskytu na zemi a maximálnej špecializácie dosiahnutej v krytosemenných rastlinách. Látky sa nachádzajú takmer vo všetkých rastlinách. Iba časť z nich nie je podobná machu.

Klasifikácia: meristem; povlak; hlavné; mechanická; vodivý; vylučovací.

meristém(z gréckeho - deliteľné), alebo vzdelávacie tkanivá majú schopnosť aktívne sa deliť a tvoriť nové bunky, ktoré zaberajú v tele rastliny nevýznamný objem (približne 0,1% celkovej hmotnosti). Meristem tvorí všetky ostatné tkanivá a určuje dlhodobý (počas života) rast rastlín.

Existujú dva hlavné typy meristémia - apikálne (primárny rast) alebo apikálny, laterálny alebo laterálny. Hlavnými laterálnymi meristémami sú kambium a phellogen, ktoré zabezpečujú rast stoniek a stoniek v hrúbke, tvoria sekundárne tkanivá a tvoria sekundárne teleso rastliny. Cambium vedie k sekundárnym vodivým tkanivám - sekundárnemu xylému a floému a fellogénu - k periderme.

Meristém rany. Sú tvorené v miestach poškodenia tkanív a orgánov a spôsobujú vznik kalusu - špeciálneho tkaniva pozostávajúceho z homogénnych parenchymálnych buniek pokrývajúcich miesto lézie.

Medzikalárne, alebo interkalárne, meristémy sú najčastejšie primárne a skladujú sa ako samostatné úseky v zónach aktívneho rastu.

Poťahové tkaniny. Poťahové tkanivá sú umiestnené na hranici s vonkajším prostredím, t.j. na povrchu rastlinných orgánov. Väčšina z nich pozostáva z tesne uzavretých živých, menej mŕtvych buniek.

Majú bariérovú úlohu, chránia vnútorné tkanivá pred vysychaním a poškodením. Jednou z funkcií únikových tkanív je regulácia výmeny plynov a transpirácie. Niektoré z nich sú schopné absorpcie a uvoľňovania, aktívne regulujú rýchlosť a selektivitu prieniku látok. Krycie tkanivá sú prekážkou pri prenikaní patogénnych mikroorganizmov. Je to veľmi dávna formácia, ktorá vznikla v čase, keď sa rastliny vynorili z vodného prostredia na pevnine. Podobne ako iné trvalé tkanivá vznikajú počas ontogenézy z meristémov aj tkanivové tkanivá. Bez krycích tkanív by existencia rastlín nebola možná.

Zakryte tkanivá primárneho tela rastliny

Epidermis (epidermis, peel). Listy, mladé zelené výhonky a plody, ako kryt, sú pokryté jednovrstvovou primárnou povrchovou tkaninou - epidermis. Hlavnou funkciou epidermy je regulácia výmeny plynov a transpirácie, t.j. odparovanie vody v zariadení. Výmena plynu a transpirácia sa uskutočňuje hlavne cez žalúdok, ale čiastočne cez kutikulu. Niekedy epidermis vykonáva funkcie nezvyčajné pre toto tkanivo, ako je fotosyntéza (v časti vodných rastlín), skladovanie vody (v niektorých púštnych rastlinách) alebo sekrécia látok sekundárneho metabolizmu (množstvo éterických olejov).

V niektorých rastlinách pod epidermis je špeciálne tkanivo - podkožie. Čiastočne vykonáva mechanickú funkciu a čiastočne chráni zariadenie pred nadmerným odparovaním.

Trichómy rastlín sa líšia tvarom, štruktúrou a funkciou výrastkov epidermálnych buniek - chĺpkov, šupín, žliaz, nektárov a niektorých ďalších útvarov. Kombinácia trichomov na úteku dostala názov pubescencie.

Trichómy sú rozdelené na krycie a žľazové. Pokrytie je najčastejšie rôzne chlpy: jednoduché - jednobunkové a mnohobunkové; rozvetvené, stelátové atď. Mŕtve trichomy vykonávajú primárne ochranné funkcie, najmä chránia (nachádzajú sa v blízkosti žalúdka) pred nadmernou transpiráciou, alebo ju naopak urýchľujú. Bohatá pubescencia mnohých púštnych rastlín prispieva k odrazu silného slnečného žiarenia. Ferruginózne trichomy zvyčajne zachovávajú živý obsah buniek. Takmer vždy, niektoré z týchto buniek fungujú ako vylučovacie štruktúry, akumulujú a vylučujú sa priamo do životného prostredia alebo pod kutikulu, pokrývajúc vlasy, deriváty terpénu (éterické oleje, gumy) alebo polysacharidy.

Rhizodermis. Epiblema, často tiež nazývaný rhizoderma, je primárnym jednovrstvovým vonkajším krycím tkanivom koreňa 1. Vzniká z vonkajších buniek apikálneho meristému tohto orgánu v blízkosti koreňového viečka a pokrýva mladé končeky koreňov. Epiblema je jednou z najdôležitejších rastlinných tkanív, pretože vďaka nej sa voda a minerálne soli vstrebávajú z pôdy.

Zakryte tkanivá sekundárneho tela rastliny

Periderm. Periderm je komplexné, viacvrstvové sekundárne krycie tkanivo stoniek a koreňov trvalých (menej často ročných) rastlín 1. Periderm nahrádza primárne tkanivá v axiálnych orgánoch, ktoré postupne odumierajú a odlupujú.

Squas sa skladá z mŕtvych buniek bez medzibunkových priestorov. Ich škrupiny sú nasýtené suberínom. Klietky sú vzduchotesné a vodotesné. Viacvrstvový korok tvorí ochranný obal, ktorý chráni živé tkanivo pred stratou vlhkosti, pred prudkými výkyvmi teploty a prenikaním patogénov.

Vodivé tkaniny

Vodivé tkanivá sa používajú na transport živín a organických a anorganických látok rozpustených vo vode. Podobne ako pokrývajúce tkanivá vznikli v dôsledku prispôsobenia rastlín životu v dvoch prostrediach - pôde a ovzduší. Všetky vodivé tkanivá sú komplexné alebo komplexné, to znamená, že sa skladajú z morfologicky a funkčne heterogénnych prvkov. Vytvorené z rovnakého meristému, dva typy vodivého tkaniva - xylem a floem - sú umiestnené vedľa seba.

Existuje primárne a sekundárne vodivé tkanivo. Primárne tkanivá sa ukladajú do listov, mladých výhonkov a koreňov. Odlišujú sa od prokambiálnych buniek. Sekundárne vodivé tkanivá, zvyčajne silnejšie, pochádzajú z kambia.

Xylem (drevo). Na xyleme sa voda a minerály rozpustené v ňom pohybujú z koreňa do listov.

Diaľková preprava sa vykonáva na tracheálnych prvkoch xylemových tracheidov a ciev.

Tracheid. Toto sú mŕtve bunky, zúžené na koncoch a bez protoplastov. Steny tracheidov lignifikujú, zahusťujú a nesú jednoduché alebo orezané póry, cez ktoré sa roztoky filtrujú, cez ktoré sa uskutočňuje diaľková preprava. Bočné steny tracheidov sú však do určitej miery priepustné, čo prispieva k realizácii dopravy v blízkosti.

Nádoby sú duté rúrky, ktoré sa skladajú z oddelených segmentov umiestnených nad sebou. Medzi umiestnenými nad ostatnými segmentmi tej istej nádoby sa nachádzajú rôzne typy priechodných dier - perforácie. Kvôli perforáciám pozdĺž celej nádoby prúdi tekutina voľne. Okrem primárnej membrány majú cievy, podobne ako mnohé tracheidy, vo väčšine prípadov sekundárne zahusťovanie.

Sekundárne, a niekedy aj primárne puzdro, je spravidla nasiaknuté lignínom, čo dáva dodatočnú silu, ale obmedzuje ich ďalší rast v dĺžke. Tracheidy a krvné cievy sú distribuované v xyleme rôznymi spôsobmi. Niekedy na priečnom reze, tvoria dobre definované kruhy (prstencovo-cievne drevo). V iných prípadoch sú cievy rozptýlené viac-menej rovnomerne v celom xyleme (roztrúsené cievne drevo).

Okrem tracheálnych elementov xylém obsahuje elementy žiarenia, to znamená bunky, ktoré tvoria jadrové lúče, ktoré sú najčastejšie tvorené tenkostennými bunkami (radiačný parenchým). Jadrovými lúčmi sa uskutočňuje v blízkosti transport látok.

Phloem Zostupný prúd, od listov po korene. Primárny floém je diferencovaný od prokambia, sekundárneho (bast) - derivátu kambia. Vloč obsahuje prvky sita, parenchymálne bunky, prvky medulárnych lúčov a mechanické prvky. nické prvky. Vlastne vodivá funkcia sa vykonáva sito. Existujú dva typy: sitové bunky a sito. Sito bunky sú hlavným vodivým prvkom floému vo všetkých skupinách rastlín, okrem angiosperms, sito rúr len v angiosperms.

Parenchymálne elementy floemu (bast parenchým) sa skladajú z tenkostenných buniek. V nich sa ukladajú náhradné živiny a čiastočne cez ne aj krátke vzdialenosti. látky.

Core luchifloemy tiež pozostávajú z tenkostenných parenchymálnych buniek. Sú určené na prepravu v blízkosti.

Vodivé nosníky. Samostatné šnúry vodivého systému, často pozostávajúce z xylému a floemu. Sú otvorené a zatvorené. Otvorené nosníky sa nachádzajú v dvojklíčnolistových. Uzavreté lúče v monokopoch.

V závislosti od relatívnej polohy floemu a xylému existuje niekoľko typov lúčov. Najčastejšie sa floém nachádza na jednej strane xylému. Takéto balíky sa nazývajú kolaterál.

Jedna, silnejšia časť floému sa nachádza mimo xylému (kambodža sa nachádza medzi nimi) a druhá - na vnútornej strane xylému. Takýto zväzok sa nazýva dvojplošník.

Koncentrické lúče sú tiež nájdené, zatiaľ čo floem obklopuje xylém (centroxylemové lúče) alebo naopak xylém obklopuje floém (centrofloem). Radiálny xylém v takomto lúči vyžaruje zo stredu, ako by bol, a flolo sa nachádza medzi lúčmi.

Mechanické tkaniny

Mechanické tkanivá podporujú tkanivá, ktoré dávajú rastlinným orgánom silu. Poskytujú odolnosť voči statickým (gravitačným) a dynamickým (nárazom vetra atď.). V najmladších častiach rastúcich orgánov nie sú žiadne mechanické tkanivá, pretože živé bunky v stave vysokého turgoru určujú svoj tvar vďaka ich elastickým stenám. Ako sa zväčšuje veľkosť tela a vyvíjajú sa orgány, objavujú sa v nich špecializované mechanické tkanivá. Stupeň vývoja mechanického tkaniva závisí vo veľkej miere od podmienok biotopu. Mechanické tkanivá sú najviac vyvinuté v axiálnej časti výhonku - stonke. Najvýraznejšou črtou buniek mechanických tkanív sú ich výrazne zhrubnuté mušle, ktoré aj po smrti svojho živého obsahu vykonávajú podpornú funkciu. Existujú tri hlavné typy mechanických tkanív - kolagén, sklerenchyma a sclereid.

Kollenchýma je jednoduché primárne podporné tkanivo, ktoré sa skladá z buniek, ktoré sú viac alebo menej predĺžené pozdĺž osi orgánov so zahusťovanými, neignifikovanými primárnymi membránami. V závislosti od povahy zahusťovania stien a spojenia buniek sa medzi nimi rozlišujú uhlové, lamelové a voľné kollenchymy. V rohovom reze, na priereze, sa zhustené časti membrán susedných buniek vizuálne spoja navzájom, čím sa vytvoria troj-, štvor- až päť-góny. V lamelárnych vrstvách sa bunková membrána rovnomerne zahusťuje. Uvoľnený collenchyma sa líši od uhlového a lamelového výskytu prítomnosťou viditeľných medzibunkových priestorov. Collenchyma sa tvorí z meristému a nachádza sa pod epidermou.

Sklerenchyma je mechanické tkanivo, ktoré sa skladá z prosenchymálnych buniek s lignifikovanými alebo menej obyčajne neignifikovanými a rovnomerne zahustenými škrupinami. Vykonajte podpornú funkciu. Prítomnosť sklerenchymy umožňuje axiálnym orgánom rastliny odolávať ohybovým zaťaženiam a držať koruny samotných rastlín.

Sclereides, štruktúrne prvky mechanického tkaniva, zvyčajne vznikajú z buniek hlavného parenchýmu v dôsledku zahusťovania a lignifikácie ich membrán. Bunky typu sclereids sú v stonkách (chinín strom), listy (kamélie), ovocie (hruška, tvrdé endocarp orechového ovocia), semená (veľa strukovín). Predpokladá sa, že funkcia sclereidov odoláva stláčaniu, ale niekedy chráni časti rastlín pred konzumáciou zvieratami.

Hlavná tkanina.

Obývajú oblasti medzi inými trvalými tkanivami a sú prítomné vo všetkých vegetatívnych a reprodukčných orgánoch. Primárne tkanivá zvyčajne pozostávajú z živých parenchymálnych buniek rôznych tvarov.

Asimilačné tkanivo V tomto tkanive sa vykonáva fotosyntéza. Pozostáva z viac alebo menej tenkostenných živých parenchymálnych buniek obsahujúcich chloroplasty.

Skladovacie tkaniny. Nadmerné produkty metabolizmu, ako sú proteíny, sacharidy, tuky atď., Sa ukladajú v skladovacích tkanivách rastliny počas daného obdobia vývoja rastliny.

Vodná látka. Účelom tejto tkaniny je skladovanie vody. Parenchyma z veľkoplošných tenkostenných vodonosných vrstiev sa nachádza v stonkách a listoch sukulentných rastlín (kaktusy, agáve, aloe) a rastlinách vo fyziologických biotopoch.

Pneumatické tkanivo (areenchyma). Aerenchyme sa nazýva parenchým s výrazne vyvinutými medzibunkovými priestormi. Je dobre vyvinutá v rôznych orgánoch vodných a močaristých rastlín, ale nachádza sa aj v pôdnych druhoch. Účelom aerenchymy je zásobovanie tkanív kyslíkom alebo oxidom uhličitým. Vo vodných rastlinách slúži aj na zabezpečenie vztlaku výhonkov a listov. Je potrebné poznamenať, že chemické zloženie plynu plniaceho medzibunkové priestory sa líši od zloženia vzduchu.

Exkrečné tkanivo.

Exkrečné (sekrečné) tkanivá zahŕňajú rôzne druhy štruktúrnych štruktúr, ktoré môžu aktívne izolovať metabolické produkty a kvapkajúcu vodu z rastliny alebo izolovať jej tkanivá. Vylúčené alebo nahromadené vo vnútri tekutých a tuhých produktov metabolizmu dostali všeobecný názov tajomstva.

Vyskytujú sa vo všetkých orakhanh.

V závislosti od toho, či vylučujú tajomstvo zvonka alebo vylučované látky zostávajú vo vnútri rastliny, sú rozdelené do dvoch skupín: tkanivá vnútornej a vonkajšej sekrécie.

Izolácia kvapkajúcej vody, rosa je emitovaná hydatódami. Vytláčanie kvapôčok kvapaliny - gutácia. Takže rastliny sú vyňaté z prebytku solí z tela.

Endokrinné tkanivo môže byť reprezentované jednotlivými bunkami pomocou idioblastov, nádob na vylučovanie, priechodov živice, kanálov éter-olej (canaliculi) a laktúl.

Zásobníky sekrétov sú zvyčajne dutiny rôznych tvarov, ktoré sa nachádzajú v hrúbke iných tkanív.

Schizogénne a lyzigénne. Schizogénne nádoby vznikajú vo forme medzibunkových priestorov, obklopených živými vylučovacími bunkami (tiež nazývanými epiteliálne), ktoré vytvárajú tajomstvo v medzibunkovom priestore, ktorý zväčšuje veľkosť.

Nádoby na lyzín sa tvoria ako výsledok rozkladu buniek - lýzy buniek po akumulácii dostatočného množstva sekrécie v medzibunkovom priestore.

Priechody živice a kanály éter-olej (tubuly) Priechody živice obsahujú živicu, t.j. zmes diterpenoidov a kanály éter-olej obsahujú éterické oleje.

Mlechniki. Špeciálnym typom vylučovacieho tkaniva je maternica, ktorá v niektorých prípadoch preniká do celej rastliny. Mliečna miazga je vo vakuolách crawlerov - latexu, ktorý v prípade smrti protoplastov napĺňa celú bunku alebo bunkový systém. Mliečna šťava je mliečne biela emulzia obsahujúca rôzne látky (terpenoidy, alkaloidy, triesloviny, sacharidy, mastné oleje, bielkoviny atď.). Ako rastliny na výrobu kaučuku sa používajú rastliny, v mliečnych miazgách, v ktorých sú značné množstvá gumy (izoprenproiz-voda).

Existujú dva typy mlechnikov: segmentované a non-segmentované. Tie prvé vznikajú ako výsledok zlúčenia mnohých oddelených „reťazcov“ buniek do kontinuálneho rozvetveného systému. Takéto artikulárne pľúcne tyčinky sa stretávajú v tvrdom hrášku, maku, atď.

Žľazy sú štruktúry s mnohobunkovou sekrečnou hlavou umiestnenou na krátkej nohe, ktorá sa skladá z niekoľkých nevylučujúcich buniek alebo „sedí“ priamo na epiderme. Žľazy spravidla vylučujú éterické oleje alebo vodu a rozpustené soli (svetelné). Éter-olejové žľazy sú bežné v asteritoch a labiatae a slúžia ako vážna pomoc pri diagnostike druhov liečivých rastlín.

Najťažšie usporiadané nektári <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Oddelenie machov.

Veda zapojená do ich štúdia sa nazýva briológia. 25 000 druhov

Prevažná väčšina machových - zakrpatených vytrvalých rastlín s veľkosťou od 1 mm do niekoľkých centimetrov, zriedka až 60 cm alebo viac. Telo časti machu je tallus, zatiaľ čo v iných je rozrezané do stonky a listov. Charakteristický znak všetkého machu - absencia koreňov. Rhizoidy, ktoré predstavujú výrastky epidermy, vykonávajú absorpciu vody a pripojenie k substrátu. Mechový môže byť jednodomý alebo dvojdomý. Ich vnútorná štruktúra je relatívne jednoduchá. V listových formách sú asimilačné, mechanické a vodivé tkanivá viac-menej segregované. Prvky vodivých tkanív sú podobné tracheidom a sitom.

Zvlášť zvláštne vývojového cyklu machový. Rovnako ako u všetkých rastlín, sú charakterizované správnym striedaním sexuálnych a asexuálnych generácií. Vo vývojovom cykle však dominuje haploidný gametofyt. Ďalšou črtou tejto skupiny na rozdiel od iných sporných je, že gametofyt a sporofyt sú ako jedna rastlina.

Asexuálna generácia (sporofyty) v mechových telách sa často nazýva sporogonomia a predstavuje ju malá škatuľa so spórami a nohou, ktorej spodná časť sa premieňa na haustóriu (prísavku), ktorá preniká do tela gametofytu. Sporofyt je teda nezávislý a v podstate parazitický.

vývoj sexuálna generácia (gametofyt) Mossovské počiatky začínajú od momentu klíčenia spór. V prvom rade sa rozvetvuje vláknitý (vo väčšine machov) alebo lamelárny (v sphagnum) mnohovrstvová tvorba - vyvíja sa protonem (pregrowth), na ktorom sa kladú púčiky. V niektorých machoch rastie lamelárny tallus z pukov, v iných - listnaté stonky - gametofory, na ktorých sa vyvíjajú mechovo podobné genitálie.

Orgány sexuálnej reprodukcie - archegonia a anteridia sú viacbunkové a spravidla sú chránené vonkajšou vrstvou buniek. Typicky sú tieto orgány usporiadané do skupín, čo im umožňuje lepšie znášať nepriaznivé podmienky a zvyšuje pravdepodobnosť sexuálneho procesu. Antheridia majú tvar podlhovastých alebo zaoblených vakov. Samohybné spermie s dvoma formami undilipodia v nich.

Mechový archegonie má zvyčajne tvar fľaše s úzkym hrdlom a zväčšeným bruchom, kde je umiestnená veľká vaječná bunka. Keď archegonia zrelé, cervikálne a abdominálne bunky stanú lucidné, a na ich miesto úzky kanál formy, cez ktoré spermatozoon môže preniknúť do vaječnej bunky. Pohyb spermií do vajíčka je možný len vo vode. Antheridia otvára a uvoľňuje mnoho spermií, ktoré sa pohybujú v kvapôčkach vody pokrývajúcich chumáče podobné mechom, môžu dosiahnuť arhegoniu. Jedna zo spermií preniká do arhegónia a zasahuje do vaječnej bunky. Fúzia gamét a ďalší vývoj zygót sa vyskytujú v rámci archegonie. Na vrchole gametoforu, kde sa nachádza archegonia, vedie zygota ku sporogónu končiacemu v krabici, kde je sporangia uzavretá. V sporangii dozrievajú spory. Tento proces trvá niekoľko mesiacov až dva roky. Po dozretí sporogonu sa box otvorí.

Vznik sporu v sporangii predchádza meióza. Zároveň je počet chromozómov na polovicu, to znamená, že spory majú haploidný súbor chromozómov. Haploid a protonema, ktoré vznikli zo spór, a gametofory, ktoré sa tvoria na protonéme. Diploidné zygoty a telo sporofytov.

Mechová sú všade všade, okrem morí a vysoko slaných pôd, ale všade, spravidla uprednostňujú najviac zvlhčené biotopy. Najmä hojne mechový je zastúpený v tundre.

lycopsids

Spaniformes patria do jednej z najstarších skupín moderných vyšších rastlín. Zdá sa, že vznikli v strede Devónu od predstaviteľov teraz zaniknutej skupiny Zosterophil a prekvitali v paleozoiku v podobe obrovských stromových foriem. Horné paleozoické lepidodendróny mali stĺpovité kmene do 40 m. V karbonskej oblasti sa objavili poddimenzované sigilaria, ktoré boli v druhohorách nahradené pomerne nízkymi (1–2 m) a ľahko rozvetvenými pleurómami. Hlavnými rezervami uhlia na Zemi boli Lepidodendróny a čiastočne sigilariá spolu s množstvom obrovských prasníc.

V súčasnosti existuje asi 1000 druhov zvodnenej vrstvy, ktoré patria do šiestich rodov, troch objednávok a dvoch tried. Moderné muškárske rastliny sú viacročné bylinné rastliny s jednoduchými listami a dichotomickým vetvením. stonka

dobre vyvinutá a má špirálovitú, opačnú alebo presklenú polohu listov. Ďalšie korene sa zvyčajne tvoria na podzemných podzemkoch. Apikálny meristém časom stráca svoju aktivitu, preto sú vodonosné rastliny obmedzené v raste.

Spomedzi druhov vodonosných druhov sú prítomné ekvipotentné a disipatívne zástupcovia. Listy moderného pluniform okrasného typu. Listy sú obyčajne malé, viac-menej lisované.

Ich sporangie sa nachádzajú v sínusoch listu alebo na jeho vnútornej strane a sporofyly tvoria spororózne zóny na výhonkoch alebo sa zhromažďujú v strobilách-kláskach. Podzemné a polopodzemné gametofyty (výrastky) dozrievajú v priebehu 1-15 rokov

Sporangia sú solitérne a nesú veľké množstvo morfologicky a fyziologicky rovnakých spór. Antheridia a archegonia sa tvoria spravidla nie skôr ako po 10 rokoch vývoja.

V mesiacoch s rovnakými pórmi sú spory vo všetkých sporangiách presne rovnaké. Po dozrievaní padajú na povrch pôdy az nich vznikajú rovnaké výrastky; sú vytrvalé a vyzerajú ako malé uzliny (s priemerom 2-5 mm). Zarostok nemá chlorofyl a nemôže jesť sám. Začína sa vyvíjať až po preniknutí hýf huby do tela. Výrastok ekvoriferných, plauniformných, bisexuálnych; Na jeho hornom povrchu v tkanivách sa tvoria mužské a ženské pohlavné orgány - anteridia a archegonia. Vaječník oplodnený spermiami len v prítomnosti kvapôčok vody. Z oplodnenej vaječnej bunky sa vyvíja trvalka vždyzelená sporofytová.

Fern.

Kapradiny sú rozšírené po celom svete a nachádzajú sa v širokom spektre biotopov.

Keď hovoríme o paprade, máme na mysli predovšetkým ich asexuálnu generáciu (sporofyt). V životnom cykle vývoja papradí zaujíma dominantné postavenie v porovnaní so sexuálnou generáciou (alebo gametofytom) a spravidla je to trvalka. Vo veľkosti, paprade sa pohybujú od tropických stromových foriem, niekedy dosahuje výšku 25 m, s priemerom kmeňa až 50 cm, na malé rastliny len niekoľko milimetrov dlhé.

Listy kapradín, nazývané wyai, sú výsledkom sploštenia veľkých konárov. Na rozdiel od listov iných rastlín listy papradia dlhý čas pokračujú v apikálnom raste, pričom zároveň vytvárajú charakteristický odvíjajúci sa „slimák“ na začiatku rastu, ktorý je spojený s nerovnomerným rastom hornej a dolnej strany lístia. Vo väčšine prípadov sú fotosyntetické listy rozrezané do stopky a laminy. Prevažná väčšina moderných papradí má pernaté listy - raz, dvakrát alebo viackrát. Pinnate list má hlavnú os, alebo rachis. Rachis zodpovedá hlavnej žile celého listu. Veľkosti listov sa pohybujú od 1 -2 mm do 10 m a viac. V hmotnosti a veľkosti prevažne prevládajú nad kmeňom, zatiaľ čo väčšina našich kapradín vôbec nemá podzemné stonky. Stopka papradia zvyčajne nie je silne vyvinutá a nedosahuje také rozmery ako v ihličnatých alebo drevnatých dvojklíčnolistových. Iba v stromových papradiach je reprezentovaný vztýčeným kmeňom, na ktorom je korunka listov. Väčšina trávnatých papradí vyvinúť krátke horizontálne stonky alebo odnože.

Sporangia sa vyvíja na obyčajných zelených listoch, na špeciálnych častiach listnatých listov alebo na špecializovaných listoch. Môžu byť umiestnené samostatne alebo v skupinách - sorusami, Sorus sa nachádza na spodnej, lepšie chránenej strane listov. V mnohých našich papradiach sa skladajú z vypuklého lôžka (prestacula), ku ktorému sú pomocou nôh pripevnené sporangie. Z centrálnej časti lôžka sa vytvárajú rôzne formy závoja alebo indukcie, ktoré poskytujú ochranu rozvíjajúcim sa sporangiám. Niekedy sa táto funkcia vykonáva zalomeným okrajom listovej platne, napríklad v obyčajnom ramene.

Keď zrelé, sporangia otvoriť a spory vytečie. Spory papradí sú haploidné, haploidné a gametofytové, ktoré sa z nich vyvíjajú.

Väčšina papradí je rovnakých porastov. Iba niekoľko skupín je charakterizovaných nesúladom. Gametophytes (outgrowths) rovnakých pórových kapradín obyčajne žijú na povrchu pôdy. Sú bisexuálne, zelené, malé, rôzneho tvaru, živia sa sami, menej často chlórofylu a vyvíjajú sa v podzemí. Gametofyt sa pripája k pôde mnohými rizotoidmi. Na spodnej, brušnej, strane gametophyte archegonia rozvíjať. Antheridia, ktoré sa zvyčajne vyvíjajú skôr, sa tiež koncentrujú na spodnom povrchu gametofytu. Každé anterídium obsahuje spermie s veľkým počtom undipodií. Vaječné bunky dozrievajú v arhegonii. Hnojenie sa vyskytuje len vo vodnom prostredí s kvapkajúcou kvapalinou. Zygota vznikajúca z oplodneného vajíčka vedie k diploidnému embryu, ktoré sa vyvíja do diploidného sporofytu. V prípade sporadických papradí sa gametofyty zmenšujú na mikroskopickú veľkosť. To platí najmä pre mužské gametofyty.

Semenné rastliny.

Najdôležitejšou evolučnou akvizíciou semenných rastlín je vnútorné oplodnenie. Pre všetky tieto rastliny, s výnimkou sporadus, je charakteristická prudká redukcia gametofytov. Samica gametofytu a gamety (vajíčka), ktoré tvoria, zostávajú v megasporangii, nikdy neopúšťajú materskú rastlinu (sporofyt). Mikropóry semenných rastlín dávajú vznik extrémne zníženému mužskému gametofytu, ktorý sa nachádza v peľovom zrne. Peľové zrnká (peľ) sa prenášajú vetrom alebo inými látkami, dosahujú ovule a vykonávajú opelenie. Peľové zrno, ktoré sa dostalo do vajíčka, klíčilo, samčie pohlavie na peľovej trubici dosahuje vajíčko a vykonáva oplodnenie. Adaptívne je nesmierne dôležité, aby sa po prvýkrát vo vývoji rastlín proces oplodnenia stal nezávislým od prítomnosti kvapka-kvapalné vodné médium.

Na rozdiel od rastlín spór, jednotka rozmnožovania a distribúcie v semenných rastlinách nie je spor, ale semeno. Semeno sa vytvára ako výsledok vývoja oplodneného alebo menej často neplodného vajíčka. Centrálna časť vajíčka je modifikované megasporangium, nazývané nucellus, ktoré je obklopené špeciálnymi znakmi (integuments). Vo vnútri jadra sa vyvíja megaspór, ktorý tvorí ženský gametofyt, na ktorom sa vyvíja ženský gamet - vajíčko. Po oplodnení sa vytvorí miniatúrny sporofyt - semená a zárodky, rast a spevnenie, spoľahlivo chránia zárodky semien a živín. Keď zrelé, semená sú oddelené od materskej rastliny a zvyčajne majú rôzne propagačné nástroje. Semená sú vyspelejšie ako spóry, jednotky rozmnožovania a osídlenia, pretože obsahujú nielen úplne vytvorené embryo budúceho sporofytu, ale aj náhradné živiny potrebné v prvých fázach jeho vývoja. Husté škrupiny účinne chránia osivo pred nepriaznivými prírodnými faktormi, z ktorých mnohé sú škodlivé pre väčšinu spór. Semenné rastliny tak získali významné výhody v boji za existenciu, ktoré určili ich kvitnutie, keď klíma vyschla. V súčasnosti je to dominantná skupina rastlín.

Semená sú rozdelené na dve časti - posilňovňu <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Nahosemenných.

Gymnosperms sú veľmi starobylé skupiny vyšších rastlín, ktoré sa objavili na konci Devonian asi pred 350 miliónmi rokov. Kvitnutie fytosanitárnej flóry siaha do konca paleozoika a druhohoria - éry horskej stavby, vzostupu kontinentov a vysychania podnebia. Distribuované zástupcovia gymnázií po celom svete. V miernych zemepisných šírkach severnej pologule tvoria rozsiahle ihličnaté lesy zvané tajga.

Golosemnye - raznosporovye rastliny. Ich mikropóry sú tvorené v mikrosporangiách, ktoré sa nachádzajú na mikroporofýloch a megasporoch - v megasporangii, ktoré sa vyvíjajú na megasporofýloch. Mikro a megasporofyly gymnospermov sa líšia vzhľadom, veľkosťou a štruktúrou. Veľká väčšina gymnospermových mikro- a megasporofylov sa zhromažďuje v strobiloch - zbierkach sporofylov na osi, izolovaných z vegetatívnej časti. Os je viac alebo menej skráteným výhonom nesúcim spóry - stopka s listami nesúcimi spory. Prevažná väčšina gymnospermových strobiliek je rovnakého pohlavia, to znamená, že sa skladajú buď len z mikroporofylov, alebo len z megasporofylov. Strobila tvorená iba mikroporofylmi sa nazýva mikrobrobily, strobily pozostávajúce z megasporofylov sa nazývajú megastrobily. Štruktúra strobilu v telocvični je veľmi rôznorodá. Strobila môže byť osamelá, ako v mnohých samatose, ale častejšie tvoria zbierky podobné kvetenstvám kvitnúcich rastlín. Gametofyty gymnosperms, mužského aj ženského, sú výrazne redukované. Samica gametofytu neprelomuje spojenie s materskou rastlinou (sporofytmi), ktorá sa vyvíja vo vnútri vajíčka. Znížené mužské gametofyty dosahujú v mikrosporangii plný vývoj. V tomto ohľade sú veľmi odlišné od mužských gametofytov všetkých rastlín bez semien. Mužským gametofytom gymnospermu chýba anterídia. Vaječník chýba.

Listy gymnosperms sa veľmi líšia nielen v počte a veľkosti, ale aj v morfológii a anatomickej štruktúre. Vodivostný systém pozostáva hlavne z tracheidov a iba tie špecializované skupiny oddelenia majú skutočné plavidlá. Celoživotný systém hlavných koreňových funkcií, ktorý odlišuje gymnosperms od papradí a iných rastlín spór. Koreň už položená počas vývoja embrya v semene umožňuje mladej rastline rýchlo preniknúť do pôdy a distribuovať bočné korene vo vrstve, ktorá najlepšie poskytuje rastline vodou. Korene majú komplexnú anatomickú štruktúru, podobnú angiosperme, schopnú sekundárneho zahusťovania.

Stonka je vždy drevitá, rastie monopodiálne, môže dosiahnuť enormný vek - až 3000 rokov alebo viac (napríklad v obrovskom sekvoji) a veľké veľkosti (výška nad 100 m, priemer 10 m). Pochádza z komplexnej anatomickej štruktúry, kambium poskytuje sekundárne zahusťovanie s tvorbou sekundárneho xylému a floemu. Tracheálne prvky - tracheid s prasknutými pórmi; Sito v tvare sita so sitami na bočných stenách. Plavidlá majú iba najvyšší predstavitelia, represívni. Mnohé formy periderm a šupky.

Listy v tropických a subtropických gymnosperms sú veľké, pinnate; u extratropických druhov, celé, malé vo forme ihiel (ihly borovice, smrek), šupiny (thuja, cyprus) alebo väčšie vŕby vŕby (podokarpus) a dvojlaločné (ginkgo).

Listy vo forme sa značne líšia: celé (v mierke, v tvare ihly), bilobate, pinnate a dvakrát pinnate.

Sekundárny xylém sa zvyčajne skladá z rebríkových tracheidov (nie plavidiel).

Pre gymnosperms, ovules (ovules) sú charakteristické, sa skladá z jedného megasporangia obklopený ochranným krytom (integument).

Vaječníky, nahé (odtiaľ názov oddelenia), sa nachádzajú na megasporofyloch zozbieraných v megastrobiloch. Kombinácia megasporofylov v gymnosperms sa nazýva kužeľ. Vaječník (uzavretá megasporofilná dutina) chýba.

Mikroporóny (peľ) sa nachádzajú v prašniciach (mikrosporangii) nachádzajúcich sa na mikroporofýloch. Mikroporofyly sa zvyčajne zbierajú v mikrobrobilách.

Gametophytes.

Mužský gametofyt je extrémne redukovaný a nachádza sa v peľovom zrne. Dosiahla plný vývoj na megasporangii.

Peľové zrná (peľ) sa prenášajú vetrom a po dosiahnutí vajíčka vykonajú oplodnenie.

Prvýkrát vo vývoji rastlín sa proces oplodnenia stáva nezávislým na vodnom prostredí s kvapkajúcou kvapalinou.

Vývoj ženského gametofytu, oplodnenie a počiatočné štádiá vývoja sporofytu (embrya) sa vyskytujú v ovulách a semenách.

Na rozdiel od rastlín spór, semená sú jednotkou reprodukcie a distribúcie v semenných rastlinách.

Semeno sa tvorí ako výsledok vývoja vajíčka. Jeho centrálna časť - modifikovaný megasporangium - nucellus. Je obklopený špeciálnymi krytmi (integuments).

Vo vnútri jadra sa vyvíja megaspór, ktorý tvorí ženský gametofyt, na ktorom sa vyvíja vajíčko. Po oplodnení vajíčka sa vytvorí miniatúrny sporofyt, semenný zárodok a rastliny, rast a spevnenie, spoľahlivo chránia zárodky a živiny semien. Vo väčšine gymnosperms sa mikro- a megasporofyly zbierajú v šiškách (strobila), izolovaných z vegetatívnej časti. Prevažná väčšina gymnospermových strobiliek je rovnakého pohlavia (mikrobusy a megastrobily). Môžu byť jednotlivé alebo zhromaždené, podobne ako kvetenstvo kvitnúcich rastlín. Len v zaniknutej skupine Bennettite strobila bola bisexuálna - obsahovala mikro- aj megasporofyly.

Klasifikácia: dve vyhynuté a štyri moderné triedy.

Trieda 1. Kapradiny osiva (Pteridospermae) 2 rod,

Trieda 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Trieda 3. Cycadopsida. 9 rodov, 120 druhov.

Trieda 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 rod a druh.

Trieda 5. Gnet (Gnetopsida)

Objednávka 1. Gnet. 1 rod, 30 druhov.

Objednať 2. Velvichiievye. 1 rod a druh.

Poradie 3. Ephedra. 1 rod, 40 druhov.

Trieda 6. Ihličnany (Pinopsida)

Podtrieda 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Divízia 2. Ihličnany (Pinidae) 55 rodov, 560 druhov.

Trieda semien kapradiny

http://lektsii.org/14-63127.html

Publikácie Trvalých Kvetín